유럽의약품청, 노바백스백신 긴급사용 승인

안녕하세요.
이번에는 유럽의약품청, 노바백스 백신
긴급사용 승인에 대하여 글을 써보겠습니다.

유럽의약품청이 5번째 백신으로
노바백스 백신을 긴급 승인하였습니다.

노바백스 백신이란
기존 코로나19 백신이던 메신저리보핵산(mRNA)
기반 백신과 달리 전통적인
단백질 재조합(항원 합성) 방식 기반입니다.
소아 B형 간염, 백일해 등 백신에
수십 년 간 사용된 기술로, 상대적으로
가장 안전한 백신으로 평가받고 있습니다.

또한, 초저온 저장이 필요하지 않아
유통에서도 유리합니다.
이 때문에 저개발 국가에 대한 백신
공급이 수월해져 백신 불평등 해소에
기여할 것으로 기대됩니다.

노바백스 백신은 북미 임상시험에서
자사 백신 효능이 90.4%라고 밝힌 바 있습니다.

노바백스는 EMA가 승인한 다섯 번째 백신입니다.
4개는 화이자, 아스트라제네카, 모더나, 얀센 백신입니다.

일본은 1억 5000 만회분 구입에 합의했으며,
유럽연합(EU)은 지난 8월 2억 회분에
대한 사전 구매계약을 체결하였습니다.

감사합니다.